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新式冠狀病毒新冠肺炎是新式冠狀病毒肺炎診斷的主要規(guī)范。PCR實驗室也被稱為基因擴增實驗室。根據(jù)變大核酸精彩片段，PCR實驗室還可以被視作一種特有的生物體外核酸拷貝。PCR實驗室也被稱為基因擴增實驗室。新式冠狀病毒新冠肺炎是一種特有的生物體外核酸拷貝。PCR實驗室也被稱為基因擴增實驗室的病原體成分，可以做到納米。

臨床基因擴增檢驗實驗室原則上分為四個分隔開的工作區(qū)域：
1、試劑貯存和準備區(qū)
2、標本制備區(qū)
3、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)
4、擴增產(chǎn)物分析區(qū)
如使用全自動分析儀,區(qū)域可適當合并。

PCR實驗室為潔凈空調(diào)系統(tǒng)，系統(tǒng)形式采用直流系統(tǒng)不回風(fēng)，防止交叉污染；試劑準備間設(shè)計超凈臺，保證試劑免受空氣環(huán)境污染；標本制備間設(shè)計生物安全柜，保證標本不污染室內(nèi)環(huán)境，并保證標本免受環(huán)境污染。

PCR實驗室分區(qū)及區(qū)域功能
PCR實驗室分為四個區(qū)域，進?各?作區(qū)域必須嚴格按照單??向進?，不同的?作區(qū)域使?不同的?作服（例如不同的顏
?）。?作?員離開各?作區(qū)域時，不得將?作服帶出，四區(qū)域分別為：1.試劑配制區(qū)2.樣品處理區(qū)3.核酸擴增區(qū)4.產(chǎn)物分析區(qū)如使?全?動分析儀，區(qū)域可適當合并,三四區(qū)可合并為擴增產(chǎn)物分析。
各區(qū)的功能：完備的實驗室配套設(shè)施是保證實驗?作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個實驗室實驗內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈?作臺、離?機、加樣器等。
PCR實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采?全送全排的?流組織形式。同時，要嚴格控制送、排風(fēng)的?例以保證各實驗區(qū)的壓?要求。
1、試劑貯存和準備區(qū) 該實驗區(qū)主要進?的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和?于標本制作的材料應(yīng)直接運送?該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。 對與?流壓?的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。
2、標本制備區(qū) 該區(qū)域主要進?的操作為臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加??擴增反應(yīng)管和測定RNA時 DNA的合成。本區(qū)的壓?梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進?本區(qū)的?溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發(fā)??溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的?動。
擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū) 該區(qū)域主要進?的操作為DNA或DNA擴增。ft外，已制備的DNA模板和合成的DNA(來?樣本制備區(qū))的加?和主反應(yīng)混合液(來?試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進?。在巢式PCR測定中，通 常在第?輪擴增后必須打開反應(yīng)管，因ft巢式擴增有較?的污染危險性，第?次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進?。 本區(qū)的壓?梯度要 求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免?溶膠從本區(qū)漏出。為避免?溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的?動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進?。
4、擴增產(chǎn)物分析區(qū)該區(qū)域主要進?的操作為擴增?段的測定。如使?全?動封閉分析儀器檢測，ft區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源，因ft對本區(qū)的壓?梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散?其它區(qū)域。
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