生物安全實(shí)驗(yàn)室如何管理,設(shè)計(jì)規(guī)劃.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事生物安全實(shí)驗(yàn)室如何管理,設(shè)計(jì)規(guī)劃項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理？實(shí)驗(yàn)室生物安全如何管理？
1、是管好標(biāo)本
實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本是生物安全的源，標(biāo)本包括含病原微生物的人和動(dòng)物血液、體液、組織、排泄物、培養(yǎng)物等物質(zhì)，以及食物和環(huán)境樣本等。沒有感染性的和生物危害的標(biāo)本就不存在安全問題。標(biāo)本的采集、轉(zhuǎn)運(yùn)、接收、保存和處置環(huán)節(jié)都要加強(qiáng)管理，每個(gè)環(huán)節(jié)都要有記錄，而且記錄要有溯源性。
2、是管好操作
正是有了標(biāo)本操作，才有了生物安全風(fēng)險(xiǎn)的擴(kuò)散。為了保證實(shí)驗(yàn)室生物安全，首先要學(xué)會(huì)防護(hù)操作，要有好的個(gè)人防護(hù)習(xí)慣，防護(hù)用品不能只穿不脫，進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室相應(yīng)的防護(hù)措施要齊全，但臨時(shí)出實(shí)驗(yàn)室不要忘記脫掉工作服更換清潔服裝和洗手。另外要特別注意產(chǎn)生氣溶膠的操作，減小氣溶膠的擴(kuò)散，是對自己、同事和環(huán)境的好保護(hù)。
3、是管好消毒
實(shí)驗(yàn)操作產(chǎn)生的氣溶膠，標(biāo)本傾倒、潑灑，儀器、器材和設(shè)備與標(biāo)本的接觸等都會(huì)引起環(huán)境和設(shè)備的污染。為了創(chuàng)造良好、健康的實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，消毒滅菌工作非常重要。實(shí)驗(yàn)室污染的消毒包括空氣和物體表面消毒，消毒每天都要開展，地面、臺面、儀器和設(shè)備表面的受到污染要采用合適的消毒劑及時(shí)消毒。實(shí)驗(yàn)室用的滅菌設(shè)備滅菌效果監(jiān)測不能忽視，要按照規(guī)定做好相關(guān)的性能驗(yàn)證，尤其要按要求做好物理監(jiān)測。
4、是管好廢物
實(shí)驗(yàn)室廢物管理是生物安全管理的后一個(gè)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)廢物管理可以防止感染性物質(zhì)外溢。實(shí)驗(yàn)室廢物感染性強(qiáng)，按照狀態(tài)分為固體廢物和液體廢物，通常固體廢物需要按照感染性和損傷性廢物分類收集，實(shí)驗(yàn)棄置的菌（毒）種或樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物必須在實(shí)驗(yàn)室或其所在的建筑內(nèi)消毒滅菌，達(dá)到生物學(xué)安全后再按感染性廢棄物收集處理；液體廢物主要包括自動(dòng)化儀器產(chǎn)生的廢水、廢棄體液標(biāo)本、清洗用水等，一般排至污水處理系統(tǒng)處理，符合要求排放。
本公司實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)、建設(shè)、裝修、改造、通風(fēng)、凈化、水電氣、三廢處理，實(shí)驗(yàn)室家具設(shè)計(jì)生產(chǎn)安裝一站式。

實(shí)驗(yàn)室生物安全
1、實(shí)驗(yàn)室生物安全涉及人類生存環(huán)境的安全。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修、無菌試驗(yàn)室、生物安全實(shí)驗(yàn)室必須保證人身安全、環(huán)境安全、廢棄物安全和樣本安全，能長期而安全地運(yùn)行，同時(shí)還為需要實(shí)驗(yàn)室工作人員提供一個(gè)舒適、而良好的工作環(huán)境。實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不同級別的層流手術(shù)室其空氣潔凈度標(biāo)準(zhǔn)不同，例如國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)I級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度5級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤100顆或每升空氣中≤3.5 顆。II級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度6級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤1000顆或每升空氣中≤35顆。III級層流手術(shù)室的標(biāo)準(zhǔn)為潔凈度7級，每立方尺空氣中≥0.5μm的塵粒數(shù)，≤10000顆或每升空氣中≤352顆。依次類推。實(shí)驗(yàn)室凈化確保手術(shù)臺潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式效果較好　層流手術(shù)室是一個(gè)"正壓"環(huán)境，其空氣壓力根據(jù)其不同區(qū)域（如手術(shù)間、無菌準(zhǔn)備間、刷手間、麻醉間和周圍干凈區(qū)域等）潔凈度不同要求而不同。國家非常重視生物安全管理。所有相關(guān)實(shí)驗(yàn)室也必須高度重視實(shí)驗(yàn)室生物安全。它必須有效地監(jiān)測和防止實(shí)驗(yàn)室生物污染。它應(yīng)該定期檢查和自成一體。檢查并發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)報(bào)告和解決安全風(fēng)險(xiǎn)。
2、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)定期對員工進(jìn)行培訓(xùn)，確保他們掌握實(shí)驗(yàn)室技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程、生物安全防護(hù)知識和實(shí)際操作技能，并進(jìn)行評估。考試合格的工作人員不得上崗。未經(jīng)培訓(xùn)、學(xué)習(xí)的，不得從事有關(guān)工作。
3、實(shí)驗(yàn)室安全管理人員根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體情況，制定實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)程，對進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室的學(xué)生進(jìn)行生物安全知識教育和培訓(xùn)。
4、未經(jīng)農(nóng)業(yè)部或市農(nóng)業(yè)局批準(zhǔn)，未經(jīng)許可不得收集，運(yùn)輸和接收保存重大動(dòng)物疫病的材料，不得轉(zhuǎn)讓或捐贈(zèng)初確定的材料。作為主要?jiǎng)游锛膊』蛞驯辉\斷為主要?jiǎng)游锛膊　Ｔ趪獍l(fā)送疾病樣本或?qū)⑵鋷С觥?br /> 5、生物實(shí)驗(yàn)室廢棄物（包括動(dòng)物殘余物等）應(yīng)收集在專用容器中進(jìn)行高溫高壓滅菌。一次性手套和生物實(shí)驗(yàn)中被電子束致癌物污染的物品，應(yīng)統(tǒng)一收集和處理，不得在普通垃圾桶中丟棄。
以下是病原微生物實(shí)驗(yàn)室的生物安全管理：
6、該國根據(jù)病原微生物的感染性和感染后對個(gè)體或群體的傷害程度將病原微生物分為四類：
第一類病原微生物，是指能引起人畜非常嚴(yán)重疾病的微生物，以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者宣布滅絕的微生物。第二類病原微生物，是指能引起人或動(dòng)物嚴(yán)重疾病，并能在人、動(dòng)物和人、動(dòng)物、動(dòng)物之間直接或間接傳播的微生物。第三類病原微生物，是指能引起人畜疾病，但一般不會(huì)對人畜或環(huán)境造成嚴(yán)重危害，傳播風(fēng)險(xiǎn)有限，實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病，且有效果的微生物。五、防治措施。第四類病原微生物是指通常不引起人畜疾病的微生物。（第一、二致病微生物統(tǒng)稱為高致病微生物。）
7、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室對病原微生物的生物安全防護(hù)水平，根據(jù)國家實(shí)驗(yàn)室生物安全標(biāo)準(zhǔn)，將病原微生物實(shí)驗(yàn)室分為三個(gè)等級：第一、第二、第三和第四等級。在一級，二級實(shí)驗(yàn)室不得從事高致病性性病的實(shí)驗(yàn)活動(dòng)。新建、改建、擴(kuò)建報(bào)國務(wù)院有關(guān)部門批準(zhǔn)。經(jīng)有關(guān)部門評價(jià)后，確定實(shí)驗(yàn)室水平，并取得相應(yīng)的合格證明。
8、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立病原微生物實(shí)驗(yàn)室檔案，并在實(shí)驗(yàn)室記錄病原微生物的使用和安全監(jiān)督。

臨床微生物實(shí)驗(yàn)室建設(shè)涉及到許多專業(yè)，包括醫(yī)學(xué)、建筑設(shè)計(jì)、空調(diào)、通風(fēng)與凈化、給排水與氣體供應(yīng)、電氣安裝、數(shù)字化與信息化建設(shè)等，它不是建筑、儀器和家具的簡單組合。
滿足實(shí)驗(yàn)用途是實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)的首要目標(biāo)。在建設(shè)臨床微生物實(shí)驗(yàn)室時(shí)，須聯(lián)合設(shè)計(jì)單位、基建管理單位、實(shí)驗(yàn)室工作人員等認(rèn)真研究如下主要問題：實(shí)驗(yàn)室建筑位置的選擇；實(shí)驗(yàn)室的布局與設(shè)計(jì)；建筑模數(shù)的選擇(包括開間、進(jìn)深、層高以及走道寬度等)；工程管道的選擇(采用明管還是暗管，垂直管網(wǎng)系統(tǒng)還是水平管網(wǎng)系統(tǒng))；具備二級生物安全實(shí)驗(yàn)室所需條件，如結(jié)構(gòu)與裝修、空調(diào)、通風(fēng)與凈化、給排水與氣體供應(yīng)、電力容量、網(wǎng)絡(luò)容量、消防及監(jiān)控設(shè)備等；實(shí)驗(yàn)儀器的選擇與安置。
臨床微生物實(shí)驗(yàn)室主要包括分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室和微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室。因?yàn)槿齻€(gè)實(shí)驗(yàn)室的功能定位不同，所以每個(gè)實(shí)驗(yàn)室都有獨(dú)特的布局與設(shè)計(jì)。
分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括試劑分裝區(qū)、樣本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)。其中，試劑分裝區(qū)為正壓，其余三區(qū)為負(fù)壓，從試劑分裝區(qū)到產(chǎn)物分析區(qū)壓力逐級遞增。通過壓力控制使室內(nèi)保持一定的負(fù)壓及壓力梯度，防止污染物擴(kuò)散。(臨床微生物安全實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì))
免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本前處理區(qū)和自動(dòng)化儀器區(qū)。其中，自動(dòng)化儀器區(qū)可定性或定量檢測感染性疾病相關(guān)項(xiàng)目，如乙肝五項(xiàng)、艾滋病、丙肝、梅毒等。
微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室包括標(biāo)本接收區(qū)、標(biāo)本前處理區(qū)、微生物培養(yǎng)區(qū)、細(xì)菌鑒定及藥敏區(qū)、鏡檢區(qū)。主要儀器包括：兩臺B2生物安全柜、血培養(yǎng)儀、細(xì)菌鑒定儀、質(zhì)譜儀、CO2培養(yǎng)箱、顯微鏡等。
三個(gè)實(shí)驗(yàn)室都應(yīng)符合二級生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范，因而有許多共同點(diǎn)：獨(dú)立的空調(diào)系統(tǒng)、凈化屏、氣溶膠滅火設(shè)備、B2生物安全柜、獨(dú)立的排風(fēng)系統(tǒng)、洗手池等等。

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