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PCR實(shí)驗(yàn)室裝修平面設(shè)計(jì)

  • Jason Peng

  • Product Manager for PCR實(shí)驗(yàn)室裝修平面設(shè)計(jì),Engaged in related product development for 15 years,with a wealth of related technical experience

  • 2022-05-15  |  Visits:


試劑提前準(zhǔn)備區(qū)

該試驗(yàn)區(qū)關(guān)鍵開展的實(shí)際操作為存儲(chǔ)試劑的制取、試劑的散裝和主反映溶液的制取。

試劑和用以標(biāo)本制作的原材料應(yīng)立即運(yùn)輸至該區(qū)域,不可歷經(jīng)別的區(qū)域。試劑原料務(wù)必存儲(chǔ)在本區(qū)域內(nèi),并在本區(qū)域內(nèi)制取成所需的存儲(chǔ)試劑。

試劑提前準(zhǔn)備區(qū)配備有2~8°C電冰箱和-80°C電冰箱,測算冷負(fù)載時(shí),必須將他們測算以內(nèi)。

屋子的總面積宜操縱在15m2~20m2。所在區(qū)的滲透壓力規(guī)定為:相對性正壓力情況,以避免外部含核苷酸大氣氣溶膠的氣體進(jìn)到,導(dǎo)致污染。

pcr實(shí)驗(yàn)室功能間布局 pcr實(shí)驗(yàn)室布局圖
   

標(biāo)本采集制備區(qū)

該區(qū)域關(guān)鍵開展的實(shí)際操作為臨床醫(yī)學(xué)標(biāo)本采集的儲(chǔ)存、核苷酸(RNA、DNA)獲取、存儲(chǔ)以及添加至擴(kuò)增反映管和測量RNA時(shí)cDNA的生成。

標(biāo)本采集制取區(qū)配備有2~8°C電冰箱和-20°C電冰箱,測算冷負(fù)載時(shí),必須將他們測算以內(nèi)。在標(biāo)本采集制取區(qū),還必須配備生物安全柜,用以開展獲取核苷酸的實(shí)際操作。

為防止獲取的核苷酸在柜里不斷循環(huán)系統(tǒng),導(dǎo)致標(biāo)本采集中間的交叉式污染,發(fā)生陽性結(jié)果,該區(qū)域配備的生物安全柜務(wù)必是B2型的。生物安全柜工作區(qū)域豎直氣旋所有來源于實(shí)驗(yàn)室,排風(fēng)系統(tǒng)歷經(jīng)高效送風(fēng)口過慮后立即排入戶外,不允許返回生物安全柜和實(shí)驗(yàn)室中。

依據(jù)工作經(jīng)驗(yàn),假如實(shí)驗(yàn)室內(nèi)配備生物安全柜,每配備一臺(tái),實(shí)驗(yàn)室的總面積提升10m2;標(biāo)本采集制取區(qū)的總面積宜在25m2~30m2中間。所在區(qū)的滲透壓力規(guī)定為:相對性于相鄰區(qū)域?yàn)檎龎毫Γ苑乐箯南噜弲^(qū)進(jìn)到所在區(qū)的大氣氣溶膠污染。

pcr實(shí)驗(yàn)室標(biāo)本采集制備區(qū) pcr標(biāo)本采集制備區(qū)
   

擴(kuò)增區(qū)

該區(qū)域關(guān)鍵開展的實(shí)際操作為DNA或cDNA擴(kuò)增。除此之外,已制取的DNA模版和生成的cDNA(來源于樣版制取區(qū))的添加和主反映溶液(來源于試劑存儲(chǔ)和制取區(qū))制取成反映溶液等也可在本區(qū)域內(nèi)開展。

在巢式PCR測量中,一般在第一輪擴(kuò)增后務(wù)必開啟反映管,因而巢式擴(kuò)增有較高的污染危險(xiǎn)因素,第二次加樣務(wù)必在本區(qū)域內(nèi)開展。

擴(kuò)增室關(guān)鍵配備pcr實(shí)驗(yàn)室的關(guān)鍵儀器設(shè)備PCR儀,文中案例中應(yīng)用了ABI7500和ABI9700二種PCR儀。

在實(shí)驗(yàn)室修建全過程中,必須給PCR儀配備專業(yè)的UPS開關(guān)電源,以確保其一切正常工作中。該區(qū)域總面積操縱在15m2~20m2。

所在區(qū)的滲透壓力規(guī)定為:相對性于相鄰區(qū)域?yàn)樨?fù)壓力,以防止大氣氣溶膠從所在區(qū)露出。為防止大氣氣溶膠而致的污染,應(yīng)盡量避免在本區(qū)域內(nèi)的多余的行走。某些實(shí)際操作如加樣等應(yīng)在超凈工作臺(tái)內(nèi)開展。提議選用5~10Pa壓力差,在操縱上較為非常容易完成。

pcr實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增區(qū) pcr實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增區(qū)
   

產(chǎn)物分析區(qū)

該區(qū)域關(guān)鍵開展的實(shí)際操作為擴(kuò)增精彩片段的測量。如應(yīng)用自動(dòng)式封閉式剖析儀器檢測,此區(qū)域并不設(shè)。

在房間內(nèi)配備通風(fēng)柜,確保屋子里的相對性負(fù)壓力,氣體從戶外流入房間內(nèi)。該區(qū)域總面積操縱在15m&suP2;~20m²。

所在區(qū)是最關(guān)鍵的擴(kuò)增物質(zhì)污染來源于,因而對所在區(qū)的滲透壓力的規(guī)定為:相對性于相鄰區(qū)域?yàn)樨?fù)壓力,以防止擴(kuò)增物質(zhì)從所在區(qū)蔓延至其他區(qū)域。提議選用5~10Pa壓力差,在操縱上較為非常容易完成。

正負(fù)壓力區(qū)域緩存室的設(shè)定

依據(jù)滲透壓力的規(guī)定,試劑配置室和試品解決室為相對性正壓力,擴(kuò)增室和物質(zhì)剖析室為相對性負(fù)壓力,規(guī)定正壓力的區(qū)域和規(guī)定負(fù)壓力的區(qū)域的緩存房間內(nèi)的工作壓力設(shè)計(jì)方案大不一樣。

正壓力緩存室合乎一般正壓力凈化室的緩存標(biāo)準(zhǔn),主要是避免戶外環(huán)境質(zhì)量中的大氣氣溶膠進(jìn)到房間內(nèi)。正壓力緩存室的布局如圖所示2所顯示。

pcr實(shí)驗(yàn)室日常管理 pcr實(shí)驗(yàn)室管理辦法
   

負(fù)壓力緩存室的施工平面圖

pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)方案的關(guān)鍵難題是怎樣防止污染。在具體工作上,普遍的有下列幾類污染種類:擴(kuò)增物質(zhì)的污染;純天然基因DNA的污染;試劑的污染及其標(biāo)本采集間的污染。因而要防止污染,最先該是防止,而不是清除。

  • 工作中區(qū)域的嚴(yán)苛區(qū)劃,每個(gè)試驗(yàn)區(qū)域要有顯著的標(biāo)識(shí)(如顯眼的廣告牌或不一樣的路面色調(diào)等),以防止每個(gè)不一樣試驗(yàn)區(qū)域機(jī)器設(shè)備物件、試劑等產(chǎn)生搞混。

  • 有效的系統(tǒng)配置,有效的中央空調(diào)排風(fēng)系統(tǒng)設(shè)定,盡可能選用全送全排的空調(diào)機(jī)組;嚴(yán)苛的氣旋工作壓力操縱,確保不一樣的試驗(yàn)區(qū)域內(nèi)不一樣的工作壓力規(guī)定。

  • 標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)際操作,臨床醫(yī)學(xué)遺傳基因擴(kuò)增檢測實(shí)驗(yàn)室的專業(yè)技術(shù)人員務(wù)必開展入崗學(xué)習(xí)培訓(xùn),在實(shí)驗(yàn)過程全過程中,作業(yè)者務(wù)必戴手套,并常常拆換。清理工作中立即、恰當(dāng)。試驗(yàn)工作中完畢后,務(wù)必馬上對所在區(qū)開展清理。

  • 嚴(yán)苛的管理方法:嚴(yán)控出入實(shí)驗(yàn)室的工作人員。在每個(gè)試驗(yàn)區(qū)域應(yīng)用含有顯著差別標(biāo)示的工作服裝(如不一樣色調(diào)),當(dāng)工作員離去時(shí)不可將所在區(qū)的工作服裝帶至其他區(qū)域;盡量避免在試驗(yàn)區(qū)域內(nèi)多余的行走以降低交叉式污染的概率。擴(kuò)增物質(zhì)剖析區(qū)是最關(guān)鍵的擴(kuò)增物質(zhì)污染來源于,廢水不可以在實(shí)驗(yàn)室中亂倒,務(wù)必經(jīng)消毒劑泡浸消毒殺菌后在避開實(shí)驗(yàn)室的地區(qū)棄掉,使用過的吸一等一次性原材料也應(yīng)經(jīng)消毒劑泡浸消毒殺菌后統(tǒng)一解決,如焚燒處理等;

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