實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié)及規(guī)劃方案.得創(chuàng)實(shí)驗(yàn)室工程公司專業(yè)從事實(shí)驗(yàn)室管理細(xì)節(jié)及規(guī)劃方案項(xiàng)目規(guī)劃，設(shè)計(jì)，施工一條龍的工程公司，歡迎來電咨詢：027-82289886

I.檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室危險(xiǎn)化學(xué)品管理
1、登記注冊(cè)：
注冊(cè)是化學(xué)安全管理的重要組成部分。檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室涉及管理制度的建立、設(shè)備操作與維護(hù)、標(biāo)本采集、檢驗(yàn)方法等多個(gè)方面。內(nèi)容豐富、詳實(shí)，結(jié)構(gòu)完整，可移植性強(qiáng)。供應(yīng)室裝修它擔(dān)負(fù)著醫(yī)療器材的清洗、包裝、消毒和供應(yīng)工作。現(xiàn)代醫(yī)院供應(yīng)品種繁多，涉及科室廣，使用周轉(zhuǎn)快，每項(xiàng)工作均關(guān)系到醫(yī)療、教學(xué)、科研的質(zhì)量。如果消毒不徹底會(huì)引起全院性的感染，供應(yīng)物品不完善可影響診斷與治療，因此做好供應(yīng)室工作是十分重要的，也是醫(yī)院工作不可缺少的組成部分。布局合理，符合供應(yīng)流程，職責(zé)分明，制度完善等手段，是確保供應(yīng)質(zhì)量的前提。其范圍為國家標(biāo)準(zhǔn)《一般危險(xiǎn)化學(xué)品分類與標(biāo)志》（GB13690）中所列的一般危險(xiǎn)化學(xué)品。
2、分類管理：
分類管理實(shí)際上是根據(jù)物理、化學(xué)、爆炸性、毒性和環(huán)境影響數(shù)據(jù)，以及危害的分類，來確定一種化學(xué)品是否為危險(xiǎn)化學(xué)品。
該分類主要依據(jù)“常用危險(xiǎn)化學(xué)品的分類和標(biāo)識(shí)”(GB 13690)和“危險(xiǎn)貨物的分類和產(chǎn)品名稱編號(hào)”(GB 6944)的國家標(biāo)準(zhǔn)。
3、安全標(biāo)簽：
安全標(biāo)簽是簡單，清晰，易于理解的文字和圖形，描述了化學(xué)品的危險(xiǎn)特性和安全處置的預(yù)防措施。
安全標(biāo)簽是對(duì)接觸到化學(xué)品的人的警告。
根據(jù)使用情況，安全標(biāo)簽分為供應(yīng)商標(biāo)簽和工作場所標(biāo)簽。
4、安全技術(shù)說明書：
國際化學(xué)品安全技術(shù)規(guī)范一般有三種表現(xiàn)形式：
MSDS (Material Safety Data Sheet)
CSDS（Chemical Safety Data Sheet)
SDS (Chemical Product Safety Data Sheet)
因此，該行業(yè)一般稱為MSDS或CSDS或SDS，詳細(xì)描述了化學(xué)品的爆炸、毒性和環(huán)境危害，并提供了有關(guān)安全防護(hù)、急救措施、安全儲(chǔ)運(yùn)、泄漏應(yīng)急處理、法規(guī)等方面的信息。等等。它是了解化學(xué)品安全和健康信息的綜合信息。主要目的是在化工生產(chǎn)企業(yè)、事業(yè)單位和用戶之間建立一套信息網(wǎng)絡(luò)。
5、安全教育：
安全教育是化學(xué)品安全管理的重要組成部分。
目的是使工人正確使用安全標(biāo)簽和安全技術(shù)說明，了解培訓(xùn)所使用化學(xué)品的燃燒和爆炸危害、健康危害和環(huán)境危害；
掌握必要的應(yīng)急處理方法和自救救助措施;
掌握個(gè)人防護(hù)用品的選擇、使用、維護(hù)保養(yǎng)；
掌握特定設(shè)備和材料的使用，如急救、防火、溢漏和泄漏控制設(shè)備。
使化學(xué)品管理人員和操作人員能夠正確認(rèn)識(shí)化學(xué)品的危害，自覺遵守規(guī)章制度和操作規(guī)程，主觀地預(yù)防和控制化學(xué)品危害。

1、管理評(píng)審的作用
實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行質(zhì)量的優(yōu)劣，取決于體系的適應(yīng)性與有效性。通過管理評(píng)審，調(diào)整體系的適應(yīng)性和增強(qiáng)體系有效性。因?yàn)橹挥泄芾碓u(píng)審才能以高層管理職責(zé)的力度為體系的運(yùn)行提供支持和保障，才能滿足體系的適應(yīng)性和有效性的要求，因此，管理評(píng)審是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行中重要的質(zhì)量運(yùn)動(dòng)，是管理者應(yīng)盡的職責(zé)。只有定期做好體系的評(píng)審，才能明確質(zhì)量體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性，才能判斷體系運(yùn)行是否產(chǎn)生效果，需要哪些改進(jìn)。同時(shí)評(píng)審也是實(shí)驗(yàn)室的管理者實(shí)施管理的一種重要手段。
管理評(píng)審可實(shí)現(xiàn)以下目標(biāo)：
①　通過檢查質(zhì)量方針和目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)情況，確保持續(xù)不斷地，滿足客戶和社會(huì)的期望；
②　發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系的薄弱環(huán)節(jié)，不斷改進(jìn)的需求；
③　評(píng)估質(zhì)量體系因應(yīng)市場環(huán)節(jié)變化而改進(jìn)的需求；
④　當(dāng)質(zhì)量體系發(fā)生重大變更后，評(píng)價(jià)體系的有效性和適應(yīng)性；
2、管理評(píng)審的內(nèi)容
管理評(píng)審主要是針對(duì)質(zhì)量方針和目標(biāo)，對(duì)質(zhì)量體系的現(xiàn)狀和適應(yīng)性作出評(píng)價(jià)。而質(zhì)量體系是實(shí)施質(zhì)量管理所需的組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。因此，評(píng)審的內(nèi)容應(yīng)在質(zhì)量方針和目標(biāo)、組織結(jié)構(gòu)、程序、過程、資源這5個(gè)方面，圍繞其“現(xiàn)狀”和“適應(yīng)性”兩個(gè)重點(diǎn)來確定。
體系評(píng)審的結(jié)果應(yīng)回答下列5個(gè)問題：
①　質(zhì)量方針和目標(biāo)是否適宜？需要改進(jìn)哪些內(nèi)容以適應(yīng)社會(huì)需求和實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展；
②　組織結(jié)構(gòu)、管理職能是否合適和協(xié)調(diào)；
③　各項(xiàng)程序是否合理、有效，是否需要增減和修改；
④　各種過程是否受控？過程是否需要改善；
⑤　資源是否配置得當(dāng)？能否滿足實(shí)現(xiàn)質(zhì)量方針和目標(biāo)的要求？
3、管理評(píng)審的要求
①　確求質(zhì)量體系也保質(zhì)量體系持續(xù)的適宜性。由于實(shí)驗(yàn)室所處客觀環(huán)境的不斷變化，要求體系也要不斷變更以達(dá)到持續(xù)的客觀環(huán)境變化及顧客要求的變化相適應(yīng)。這種適宜性既來自于實(shí)驗(yàn)室外部環(huán)境變化的要求，也來自于實(shí)驗(yàn)室管理者為達(dá)到自身的要求及內(nèi)部過程、資源等變化的要求。所以，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時(shí)調(diào)整原有的為實(shí)現(xiàn)方針和目標(biāo)而構(gòu)成的一組相互關(guān)聯(lián)和相互作用的質(zhì)量體系過程。
②　確保質(zhì)量體系持續(xù)的充分性。不論是由于外界環(huán)境變化引起的，還是自身制定的方針、目標(biāo)引起的，實(shí)驗(yàn)室總會(huì)發(fā)現(xiàn)各種持續(xù)改進(jìn)的需求。從步驟上講，持續(xù)改進(jìn)活動(dòng)將涉及對(duì)檢測/校準(zhǔn)實(shí)現(xiàn)過程或體系現(xiàn)狀的評(píng)價(jià)和分析，改進(jìn)目標(biāo)的建立，糾正和預(yù)防措施的提出或新過程的識(shí)別等。這樣，為實(shí)現(xiàn)持續(xù)改進(jìn)的需要，原有質(zhì)量體系可能就存在不充分的情況，而管理評(píng)審就是要求發(fā)現(xiàn)質(zhì)量體系中存在的這種不充分性，并使之得到改進(jìn)。
③　確保質(zhì)量體系持續(xù)的有效性。質(zhì)量體系的有效性是指通過完成質(zhì)量體系所需的過程（或活動(dòng)），其達(dá)到質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的程度。為判定實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量體系是否達(dá)到預(yù)定的目標(biāo)，就必須把顧客反饋、過程績效、報(bào)告/證書質(zhì)量的符合性等作為評(píng)審的輸入，并與規(guī)定的方針和目標(biāo)進(jìn)行比較，以判定質(zhì)量體系的有效性。
4、管理評(píng)審的方法
評(píng)審方法應(yīng)以有效、實(shí)用、科學(xué)，最宜達(dá)到評(píng)審目的和要求為原則，一般可采用以下兩種方法。
①　專題研討。將所需評(píng)審的項(xiàng)目和要求分成幾個(gè)專題，事先責(zé)成有關(guān)部門和人員進(jìn)行專題研討，分別寫出專題報(bào)告后匯總報(bào)送最上層管理者審定，然后形成集中式的評(píng)審報(bào)告。
②　集體會(huì)議討論法。在召開評(píng)審會(huì)議前，制定出評(píng)審計(jì)劃，列出所有需要評(píng)審的議題，事先發(fā)給有關(guān)部門和人員做好準(zhǔn)備。然后通過評(píng)審會(huì)議討論，將討論、分析、評(píng)價(jià)和確認(rèn)的結(jié)果形成評(píng)審報(bào)告。
5、管理評(píng)審最終應(yīng)達(dá)到以下目標(biāo)：
①　通過評(píng)價(jià)質(zhì)量體系的適宜性、充分性和有效性，應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有的質(zhì)量體系及過程的有效性提出改進(jìn)的決定和措施；
②　針對(duì)客戶明示的要求（技術(shù)指標(biāo)、質(zhì)量要求、完成時(shí)間、收費(fèi)價(jià)格）、隱含的要求（數(shù)據(jù)是真實(shí)、可靠的、保護(hù)客戶的機(jī)密等）和法律、法規(guī)的要求制定改進(jìn)措施或做出有關(guān)規(guī)定；
③　實(shí)驗(yàn)室應(yīng)針對(duì)內(nèi)外部環(huán)境的變化，考慮自身資源的適宜性，重新對(duì)資源需求進(jìn)行配置；

近年來，隨著我國國民生活水平的提高，醫(yī)療事業(yè)的發(fā)展，人民對(duì)醫(yī)療水平的要求越來越高。根據(jù)目前我國實(shí)際情況和醫(yī)院特殊環(huán)境，建設(shè)綠色環(huán)保醫(yī)院有效保護(hù)人民健康提高到新高度。因此，有關(guān)部門陸續(xù)發(fā)布了《綠色醫(yī)院建筑評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)》等指導(dǎo)意見。其主要目的是限度地通過合理的規(guī)劃、精心的設(shè)計(jì)、確保功能、遵守流程，限度地保護(hù)環(huán)境，減少污染，提供安全、舒適、高效的使用空間。這也將是未來醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃的主導(dǎo)趨勢。
現(xiàn)在醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)計(jì)劃分為樣品預(yù)處理區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)、緩沖區(qū)、清潔區(qū)和辦公區(qū)，各區(qū)根據(jù)各自的要求分為相應(yīng)的功能區(qū)。根據(jù)樣品的加工步驟分配各種儀器和人員位置，減少樣品和數(shù)據(jù)流通的時(shí)間，提高整體工作效率。醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)計(jì)劃，根據(jù)對(duì)應(yīng)的充分考慮，提出以下設(shè)計(jì)要點(diǎn)
1.生物安全。
醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室對(duì)生物安全有特殊要求:包括必要的生物安全設(shè)施，如出口處的非手動(dòng)洗手設(shè)備和緊急洗眼設(shè)備；根據(jù)BSL，二級(jí)生物安全柜應(yīng)有一些高風(fēng)險(xiǎn)——二級(jí)實(shí)驗(yàn)室要求安裝清潔區(qū)和污染區(qū)。
2.物理安全。
醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常發(fā)生事故，給醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室?guī)碇卮髶p失:電氣設(shè)備短路引起的機(jī)械火災(zāi)，對(duì)同一線路的設(shè)備造成損害的道路破裂，實(shí)驗(yàn)室淹沒的試劑溫度過高，電源故障和冰箱故障惡化的鼠標(biāo)被設(shè)備線咬，維護(hù)困難，檢查工作中斷。因此，除了確保定期安全外，還需要集中化電路容量、斷電保護(hù)、防火材料、自動(dòng)滅火裝置、防鼠入口設(shè)備等。
3.可擴(kuò)展性。
近年來，由于醫(yī)院發(fā)展迅速，患者數(shù)量增加，樣品數(shù)量增加。但是，醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室并沒有預(yù)測設(shè)計(jì)之初的未來發(fā)展，現(xiàn)有設(shè)備和設(shè)施與實(shí)際需求不符。許多醫(yī)院必須調(diào)整實(shí)驗(yàn)室的其他空間。這種后續(xù)解決方案通常使現(xiàn)有空間和原始實(shí)驗(yàn)室在地理上相距甚遠(yuǎn)，無形中增加了人、物、標(biāo)本的流動(dòng)距離，增加了工作量。因此，醫(yī)院實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)必須充分考慮未來5-8年的發(fā)展，并為專業(yè)、項(xiàng)目、設(shè)備、人員辦公室和未來可能增加的培訓(xùn)場所預(yù)留空間。
4.緊急保障。
目前科學(xué)技術(shù)發(fā)展迅速，儀器設(shè)備自動(dòng)化水平高，一些控制系統(tǒng)應(yīng)增加手動(dòng)切換旁路，以備急用，如UPS、EPS、變頻器等。
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如何建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的PCR 實(shí)驗(yàn)室？PCR實(shí)驗(yàn)室如何設(shè)計(jì)規(guī)劃才堪稱專業(yè)？PCR實(shí)驗(yàn)室管理又有哪些注意要點(diǎn)？本文讓你從0開始搞懂PCR實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)。
標(biāo)準(zhǔn)的PCR 實(shí)驗(yàn)室分為四個(gè)區(qū)域，分別為：n1.試劑配制區(qū)；n2.樣品處理區(qū)；n3.核酸擴(kuò)增區(qū)；n4.產(chǎn)物分析區(qū)；
如使用全自動(dòng)分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并。
（進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服，例如不同的顏色。工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出）
PCR實(shí)驗(yàn)室平面布局
【各區(qū)的功能分別為】
試劑準(zhǔn)備區(qū)：擴(kuò)增試劑的配制、分裝和保存。
樣品處理區(qū)：樣品登記、分裝；核酸提取、保存和加樣。
擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)：擴(kuò)增產(chǎn)物的測定、結(jié)果分析、登記及報(bào)告。
擴(kuò)增前區(qū)與擴(kuò)增后區(qū)應(yīng)嚴(yán)格分開，須使用不同的房間，兩區(qū)之間最好有一定的間隔。
使用商品化試劑盒可在樣品處理區(qū)進(jìn)行少量試劑配制。
在滿足下列操作和清潔處理要求的前提下樣品處理區(qū)和試劑準(zhǔn)備區(qū)可設(shè)在同一房間內(nèi)：
在生物安全柜內(nèi)操作；
每個(gè)實(shí)驗(yàn)人員、實(shí)驗(yàn)組分別使用各自的試劑及耗材；
盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；
用有效的方法對(duì)操作區(qū)域和共享器具在實(shí)驗(yàn)前后進(jìn)行清潔及消毒。
實(shí)驗(yàn)室建設(shè)
規(guī)劃要點(diǎn)
1、主體結(jié)構(gòu)：
主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽角均采用鋁合金50內(nèi)圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。
2、標(biāo)準(zhǔn)的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)：
將PCR過程分成試劑準(zhǔn)備、標(biāo)本制備和P
CR擴(kuò)增檢測三個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)區(qū)。整個(gè)區(qū)域有一個(gè)整體緩沖走廊。每個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)， 同時(shí)各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個(gè)PCR實(shí)驗(yàn)過程中試劑和標(biāo)本免受氣溶膠的污染并降低擴(kuò)增產(chǎn)物對(duì)人員和環(huán)境的污染。
可打開緩沖區(qū)Ⅰ，緩沖區(qū)Ⅱ和 PCR 擴(kuò)增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣，在實(shí)驗(yàn)區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口，空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。
3、 消毒：
在三個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)和三個(gè)緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈，供消毒用。
在試劑準(zhǔn)備區(qū)和標(biāo)本制備區(qū) 還設(shè)置移動(dòng)紫外線燈，對(duì)實(shí)驗(yàn)桌進(jìn)行局部消毒。
4、機(jī)械連鎖不銹鋼傳遞窗：
試劑和標(biāo)本通過機(jī)械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標(biāo)本在傳遞過程中不受污染（人物分流）
5、 地面
地面建議使用PVC卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進(jìn)行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800mm）接縫需要小于2mm。
6、照明
燈具要選用凈化燈具，能達(dá)到便于清洗、不積塵的特點(diǎn)。
在建設(shè)的過程中應(yīng)注意
設(shè)計(jì)要點(diǎn)
PCR實(shí)驗(yàn)室
可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組PCR實(shí)驗(yàn)，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴(kuò)增及產(chǎn)物分析四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程，若實(shí)驗(yàn)工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。
一、分散形式PCR實(shí)驗(yàn)室
所謂分散形式PCR實(shí)驗(yàn)室，是指完成上述實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房彼此相距較遠(yuǎn)，呈分散布置形式。對(duì)于這種布置形式的PCR實(shí)驗(yàn)室，由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。
二、組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室
所謂組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室, 是指完成PCR四個(gè)實(shí)驗(yàn)過程的實(shí)驗(yàn)用房相鄰布置，組成獨(dú)立實(shí)驗(yàn)區(qū)域的形式。對(duì)于組合形式PCR實(shí)驗(yàn)室，由于各個(gè)實(shí)驗(yàn)間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對(duì)總體布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。
一些經(jīng)驗(yàn)
試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進(jìn)入，造成污染；
可以通過控制進(jìn)風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達(dá)到正壓效果。
核酸擴(kuò)增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負(fù)壓，以防含核酸的氣溶膠擴(kuò)散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進(jìn)風(fēng)風(fēng)量達(dá)到負(fù)壓效果。
在理想情況下，PCR實(shí)驗(yàn)室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。 PCR實(shí)驗(yàn)室進(jìn)風(fēng)由原有中央空調(diào)控制，要求將中央空調(diào)風(fēng)口安裝到指定定點(diǎn)，且高度為地面鋪裝好后2600mm處。
如果使用熒光PCR儀，擴(kuò)增室和產(chǎn)物分析室可以合并。
若房間進(jìn)深允許，可設(shè)PCR內(nèi)部專用走廊。需要指出的是在減少室內(nèi)外空氣交換方面，緩沖間比專用走廊更有意義。
各個(gè)區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實(shí)驗(yàn)工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護(hù)屏障，避免實(shí)驗(yàn)之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對(duì)實(shí)驗(yàn)過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。
實(shí)驗(yàn)室的墻體，包括頂棚，應(yīng)結(jié)構(gòu)牢固、氣密性好；所有陰角宜采用圓弧形線條過渡；墻體內(nèi)壁光潔、不吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。
PCR實(shí)驗(yàn)室主要設(shè)備試劑準(zhǔn)備區(qū)
儀器設(shè)備主要有冰箱、超凈臺(tái)、加樣器、混勻器、天平和離心機(jī)等，加樣器、天平除了要專用外，還應(yīng)有定期校準(zhǔn)。   試劑分裝應(yīng)在超凈臺(tái)中進(jìn)行  擴(kuò)增反應(yīng)混合液應(yīng)使用分子生物學(xué)級(jí)的，試劑制備好后應(yīng)有質(zhì)檢：一是否有污染、二是檢測試劑的擴(kuò)增效果。
標(biāo)本制備區(qū)：儀器設(shè)備主要有生物安全柜、加樣器、離心機(jī)、溫育儀、混勻器等
擴(kuò)增區(qū)：擴(kuò)增區(qū)的主要儀器是核酸擴(kuò)增儀、超凈臺(tái)、微量加樣器、離心機(jī)、可移動(dòng)紫外燈。擴(kuò)增儀需進(jìn)行校準(zhǔn)。并配備UPS電源，以防止由于電壓的波動(dòng)，停電對(duì)擴(kuò)增效果的影響。
分析區(qū)：本區(qū)所使用的儀器設(shè)備有酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、加樣器和水浴箱等 潔凈實(shí)驗(yàn)區(qū)的緩沖間部分面積不能超過主實(shí)驗(yàn)室的八分之一,這是有規(guī)定的。
一些瑣碎的、不可忽略的設(shè)計(jì)
1.實(shí)驗(yàn)室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計(jì)及壓力控制
PCR實(shí)驗(yàn)室并沒有嚴(yán)格的凈化要求，但是為避免各個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時(shí)，要嚴(yán)格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實(shí)驗(yàn)區(qū)的壓力要求。
2.污染的預(yù)防與控制
pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
的核心問題是如何避免污染。在實(shí)際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴(kuò)增產(chǎn)物的污染；天然基因組DNA的污染；試劑的污染以及標(biāo)本間的污染。由于一旦發(fā)生污染，實(shí)驗(yàn)就必須停止，直到找到污染源為止，而且實(shí)驗(yàn)結(jié)果必須作廢，需重新進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。所以發(fā)生污染后再圍繞實(shí)驗(yàn)室來尋找污染源不但耗時(shí)而且繁瑣，浪費(fèi)人力物力。因此要避免污染，首先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。
PCR實(shí)驗(yàn)室不可缺少的嚴(yán)格管理
（1）嚴(yán)格控制進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室的人員。與實(shí)驗(yàn)無關(guān)的人員不得隨意進(jìn)出實(shí)驗(yàn)室，有條件的情況下要設(shè)置獨(dú)立的通道和進(jìn)出整個(gè)實(shí)驗(yàn)區(qū)的門；
（2）盡量減少在實(shí)驗(yàn)區(qū)內(nèi)不必要的走動(dòng)以減少交叉污染的可能性。
（3）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴(kuò)增產(chǎn)物污染來源，廢液不能在實(shí)驗(yàn)室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；
（4）擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可能會(huì)用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實(shí)驗(yàn)人員的安全防護(hù)。 3.5完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施  完備的實(shí)驗(yàn)室配套設(shè)施是保證實(shí)驗(yàn)工作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個(gè)實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈工作臺(tái)、離心機(jī)、加樣器等。

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