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理化生實驗室建設改造注意事項
實驗室裝修布局
實驗室的室內環境,由于空間的結構劃分已經確定,在界面處理、裝飾布置、家具設置之前均應以其內部使用方便合理為依據進行布置。
整體造型要統盤構思
一個雜亂的,不協調的室內環境,往往與在裝潢前缺乏統盤構思有關。構思、立意,可以說是室內設計的靈魂。所謂統盤構思,就是說要把室內環境設計成什么風格和造型特征,從總體上根據實驗室的功能性、實用性、資金預算等主要內容作統盤考慮,即所謂“意在筆先”。先有了個總的構想,然后才著手地面、墻面等。怎樣裝飾,選用什么樣式的實驗室家具、燈具以及窗簾等。
色彩、材質的協調和諧
有了造型和藝術風格上的整體構思以后,就可以從整體構思出發,設計、造用室內地面、墻面和頂面等各個界面的色彩和材質,確定家具和室內陳設的色彩和材質。
室內各界面以及家具陳設等材質的選用上,應考慮人們近距離、長時間視覺感受的舒適,甚至應考慮與肌膚接觸等特性,要符合安全環保的原則及符合人體工程學原則。
色彩和材質、色彩和光照都有極為緊密的內在聯系,在設計與選用色彩、材質時都應細致考慮。
實驗室內部裝修
1.實驗室應采用框架結構,便于實驗室合理布局;
2.實驗室的建筑耐火等級不宜低于二級,消防設施的設置應符合國家有關建筑防火設計規范的規定;
3.實驗室設計的抗震設防類別不應低于乙類建筑;
4.符合實驗室環境要求,美觀大方,富有現代科技感;
5.實驗室的桌面應采用耐腐蝕的、耐磨損、防滑、易沖洗的建筑材料。
6.裝修所涉及的材料應盡量采取防火阻燃材料,裝修終效果要現代時尚、美觀大方等。
在設計裝修時應遵循以下原則:
1.安全原則:
房屋結構應考慮防震、防塵、防潮,且隔熱良好,光線充足,各個工作室的布局原則是限制樣品的流動區域,縮短樣品流動行程,盡量減少物流(樣品)和人流線路交叉。
2.環保原則:
通過相關排風設備、廢棄物處理/回收設備等凈化實驗室空氣環境,減少對外界環境的污染。設備、功能區符合操作流程,盡量減少人員流動行程,提高整個運作效率。
3.效益原則:
實驗室排布應適當預留未來發展空間,提高基礎設施利用率。
4.效率原則:
設備、功能區分布力求符合課堂流程,盡量減少人員流動行程,提高整個運作效率。
5.人性化原則:
運用人體工程學原理,專業設計實驗室家具及輔助設備,提高師生的舒適度。
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實驗室如何設計?實驗室改造建設南京環鼎工程有限公司
1、標準的PCR實驗室產物分析區或三個區域的后一個區域(即擴增及產物分析區),空氣流向應由室外向室內,可通過在室內設置通風櫥、排風扇或其他排風系統達到空氣流由室外向室內流動的要求。
2、PCR
實驗室依據所使用的方法可分為試劑準備、標本制備、擴增、產物分析等三或四個區域。只是使用實時熒光PCR儀、HIV病毒載量測定儀的PCR實驗室,有上述前面三個區域即可。各區域完全獨立分隔,不能有空氣直通。
3、PCR實驗室各區域儀器設備配備通常如下:
(1)標準的PCR實驗室標本制備區。儀器設備主要應有生物安全柜(好為B2,能夠避免提取核酸在柜內反復循環,造成標本間交叉“污染”,出現假陽性結果。另外,還需要配備加樣器、臺式高速離心機(冷凍及常溫)、臺式低速離心機、恒溫設備(水浴和/或干浴儀)、冰箱、混勻器和可移動紫外燈等。
(2)標準的PCR實驗室試劑準備區。儀器設備主要應有加樣器、冰箱、天平、低速離心機、混勻器、可移動紫外燈等。可使用超凈工作臺作為試劑配制操作臺面。
(3)標準的PCR實驗室產物分析區。本區所使用的儀器設備可能有加樣器、電泳儀(槽)、電轉印儀、雜交爐或雜交箱、水浴箱、DNA測序儀、酶標儀和洗板機等。在理想情況下,PCR實驗室試劑準備、標本制備、擴增三個區域可設置緩沖間。在緩沖間內,可設置正壓,使室內空氣不流向室外,室外空氣不流向室內。
(4)標準的PCR實驗室擴增區。主要儀器就是核酸擴增熱循環儀(PCR儀,實時熒光或普通的)。熱循環儀的電源應專用,并配備一個穩壓電源或UPS,以防止由于電壓的波動對擴增測定的影響。此外,根據工作需要,還可配備加樣器、超凈臺等。
1、PCR實驗室裝修緩沖室、PCR擴增區排風機向外排風,外墻及各門設有不同風量以及可調的回風口。空氣可以通過系統回風口換到一個室內。
2、PCR實驗室改造實驗區、緩沖室頂部及傳送窗均設有紫外線燈消毒。試劑可以制備區和標本方法制備區可配備一個移動式空氣紫外線燈進行嚴格消毒。
3、醫院中PCR實驗室不僅可以是分散式,也可以是組合式。通常完成一套PCR實驗需要經過四個過程:試劑制備、樣品數據處理、核酸擴增和產物研究分析。如果實驗過程管理需要,還應不斷增加樣品破碎過程。
4、試劑制備和樣品制備區域為微正壓,核酸擴增室和產品分析室為微負壓,防止有核酸氣溶膠擴散污染試劑和樣品。
可以通過控制排氣量大于進氣量來實現負壓效應。
5、在理想的條件下,可在PCR實驗室的緩沖室內設置正壓,避免室內空氣向外流出、室外空氣流入室內。
6、若是房間深度允許,可在PCR內設置專用走廊。
7、PCR實驗室改造的時候各區域要有一個單向進行實驗教學流程、物流、人流和氣流,形成一種單向發展過程的防護屏障,避免實驗環境干擾和實驗研究過程中核酸氣溶膠污染的假性結果。
8、若是實驗室室內房間比較低,改造PCR實驗室時可在走廊或實驗室之外的新風機和排風機。管道應該是圓形或扁平。鋪設后,需要進行壓力和泄漏測試。接口導管和閥按照施工過程中嚴格操作,以小化維護夾層去除的頻率。
1、實驗室的氣流也應從擴增前區流向擴增后區,不得逆向流動。各工作區域應設置緩沖間,工作間與緩沖間之間宜安裝連鎖裝置。不同功能的核酸檢驗工作區應是分隔獨立的工作室,并有明顯的標志,各區間不能直通。各區之間如果是緊密相連,需安裝物品傳遞窗。每個工作區域的頂部應安裝紫外燈,紫外燈的波長為254m,安裝數量為每20m安裝一支40W的紫外燈。
2、PCR實驗室理想的布局應有一個專用走廊,試劑準備區、樣品制備區、擴增區和產物分析區很規范地排列在一起,前三個區各有一個緩沖間,可供換工作服和工作鞋使用,頂上可裝一紫外燈。
3、內實驗區域設為正壓或常壓狀態,緩沖間內設為負壓狀態(可上設一抽風裝置),使這三個區的空氣流向為由實驗區域內向外,緩沖間內通向內實驗室和走廊的門可安裝一種連鎖裝置,當一個門打開時,另一門必須處于關閉狀態,防止出現兩個門同時打開的情況。
4、產物分析區可不設緩沖間,但應設為負壓狀態(裝一個排風扇即可)、使空氣流向由外向內,以防止擴增產物的隨空氣流出。
5、每一區域都須有明確的標記,工作按試劑準備區、樣品制備區、擴增區至產物分析區單一流向進行,各區的儀器設備包括工作服、鞋、實驗記錄本和筆等都必須專用。
6、實驗材料、試劑、記錄紙、筆、清潔材料等,只能從擴增前區流向擴增后區,即從試劑準備區到樣品制備區到擴增區再到擴增產物分析區,不能逆向流動。
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微生物實驗室檢測規范
微生物實驗室
檢測過程中中,應遵守以下實驗室規范:
一、各培養基配制完成后,殺菌前放入冰箱冷藏保存,但必須在48小時內對其進行分裝殺菌使用。
二、已殺菌未開封的培養液在24小時內可直接使用;已殺菌未開封超過24小時或者已殺菌但開封未使用完的培養液都必須重新消毒。同一培養液反復殺菌不超過2次。殺菌時間由微檢員用油筆直接寫在瓶體上。
三、殺菌鍋密閉前,內桶頂部覆蓋一層報紙。
四、進入無菌室作業時必須做到:
1、緩沖間、無菌室的臭氧發生器開啟超過半小時。
2、進入無菌室前,微檢員把將帶入無菌室的物品放到無菌接收窗內,同時在緩沖間更換專用的工作服,同時佩帶口罩和衛生帽,然后再將物品轉移到無菌室。
五、作業時關閉臭氧發生器、空調和無菌操作臺風機;每次均要做空白對比。
六、作業完成后,立即做好相關標識,填寫相關記錄,然后清理無菌室。
七、無菌間不得放置與實驗無關的物品。
八、微生物培養24小時后,當班微檢員仔細觀察,如實填寫記錄,發現異常情況必須及時匯報。
九、口罩、衛生帽每人次使用兩天,無菌間逢單日定期拖地,工作服每周定期清洗。
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關于核酸檢測實驗室裝修設計的設備采購
核酸檢測實驗室指未經培養的感染性材料在采用可靠的方法滅活前進行的病毒抗原檢測、血清學檢測、核酸提取、生化分析,以及臨床樣本的滅活等操作,應當在生物安全二級實驗室進行,同時采用生物安全三級實驗室的個人防護。
前幾天我們一直在介紹核酸檢測實驗室裝修設計的一些建設的規劃要求,今天主要和大家的是核酸檢測實驗室裝修設計的所需要的設備。
一、試劑制備區
功能:主要是作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應混合液的制備,試劑和用于標本制作的材料應直接運送至該區,不得經過其它區域。試劑原材料需貯存在本區內,并在本區內制備成所需的貯存試劑。
所需要的設備有:
天平:用于精確稱量各類試劑。
超凈工作臺:涉及對細菌的操作均需在超凈工作臺下完成。
移液器:準確量取特定體積溶液20-100ul。
純水機:超純水Ω。
藥品冷藏箱:短期保存藥品。
試劑低溫冰箱:可選2-8°、-20。
混勻儀:移取樣本前需要混勻。
消毒車:空間環境消毒。
滅菌鍋:實驗室物品、試劑、培養基消毒滅菌。
PH計:配置試劑是精確測量PH值。
二、樣本制備區
功能:臨床標本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、貯存及其加入至擴增反應管和測定RNA時DNA的合成。
生物安全柜:防止有害懸浮微粒、氣溶膠的擴散。
樣本低溫冰箱:-20,-80保存樣本及DNA。
高速臺式冷凍離心機:用于收集微生物菌體、細胞碎片以及其他沉淀物。
水浴鍋或者金屬浴:用于DNA雜交過程中水浴控溫。
移液器:準確量取特定體積溶液。
紫外燈或者消毒車:空間環境消毒。
混勻儀:移取樣本前需要混勻。
超凈工作臺:涉及對細菌的操作均需在超凈工作臺下完成。
低溫搖床:用于大腸桿菌和酵母菌的振蕩培養。
磁力攪拌器:加速溶解固體內容物。
三、核酸擴增區
功能:主要是DNA擴增,已制備的DNA模板和合成的DNA和主反應混合液,制備成反應混合液等,也可以在本區域內進行。在PCR測定中,通常在擴增后須打開反應管。
基因擴增儀:基因檢測DNA/RNA擴增。
熒光定量PCR儀:核酸定量分析。
核酸提取儀:樣品DNA/RNA提取。
移液器:準確量取特定體積溶液。
紫外燈或者消毒車:空間環境消毒。
純水裝置:PCR,DNA測序需要超純水。
四、產物分析區
功能:主要進行的操作為擴增片段的測定,如使用全自動封閉分析儀器檢測,此區域可不設。
電泳儀:水平電泳用于核酸DNA/RNA檢測,垂直電泳用于蛋白檢測,轉印電泳用于將蛋白轉印到膜上做western檢測。
凝膠成像系統/紫外檢測儀:用于核酸瓊脂電泳和蛋白聚丙酰胺的觀察和拍照;紫外分析儀用于染色后核酸瓊脂電泳膠觀察,不能連接電腦。
電爐:電泳瓊脂凝膠加熱融化。
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